コンプライアンスと信頼性のための公開プラクティス

日付: 12月1、2012
ページ: 57
価格:
ドル595.00
ライセンス[?]:
出版社: ファーストワード
レポートの種類: 戦略レポート
配信: メール配信(PDF)
ID: P477AC202C0EN
リーフレット:

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コンプライアンスと信頼性のための公開プラクティス
出版慣行に関する最新のレポートをお見逃しなく。

臨床研究の結果を広めるためのファーマの努力は、これほど厳しい監視下に置かれたことはありません。 このような高いレベルの疑惑により、製薬会社にとって出版のコンプライアンスと信頼性が最優先事項となっています。 GlaxoSmithKlineが最近受けた生の臨床試験データを独立した研究者に公開するという好評は、透明性への突進を加速させるだけです。 出版社のマネージャーとプランナーにとっての質問は、GSKの例に従うかどうかではなく、どのようにするかです。 ますます透明化する環境に対する彼らの反応は何ですか? 金本位制に準拠し、利害関係者のニーズを満たし、最終的に信頼できる露出を得るために、出版戦略に入れるべきものは何ですか?

このタイムリーな新しいレポートは、出版分野の誰もが、オープンアクセスが出版を変革するにつれて、新しい課題に取り組み、新しい機会を最大化する方法を発見するのに役立ちます。

レポートの概要

この包括的なレポートは、出版慣行の変化を促進しているものを説明し、3つの主要な製薬会社がどのように適応しているかについての洞察を提供します。

GlaxoSmithKlineの出版業務ディレクターであるGary Evoniukをはじめ、多くの専門家がFirstWordと経験を共有しています。GaryEvoniukは、GSKがデータの扉を開くという最近の発表について率直に語っています。

出版物の開発に関心のある人は、最新の協会主導の出版ガイドラインの概要、グローバルなコンプライアンスの議論、新しい基準を満たすための出版物開発の調整に関するガイダンス、従来のジャーナルとオープンアクセス出版の長所と短所、そして影響を測定するための最新の技術。

主なレポート機能
  • GPPからGPP2以降へ​​の態度の変化の検討
  • データへの扉を開くための説得力のある議論
  • GlaxoSmithKline、Lundbeck、およびJanssenのケーススタディ
  • 公開に関するガイドラインの最新のまとめ
  • ISMPPが主催するGlobal Publication Survey(GPS)の概要
  • オープンアクセス(OA)パブリッシングの急速な採用を促進する主な要因
  • OA出版モデルの受け入れの増加の意味
  • 記事の影響を測定する最新の方法
主なメリット
  • 証拠に学術的または業界の偏りがないようにする必要がある理由を理解する
  • 受け入れられる可能性のないジャーナルを試すことを主張する著者に立ち向かう準備を整える
  • オープンアクセスパブリッシングのペースと方向、提供するもの、最も権威のあるタイトルへの挑戦方法を把握する
  • 最も基本的なコンプライアンスガイドラインを知ってください。 トレーニングプログラムの実施に関する実践的なガイダンスを取得する
  • グローバルにベストプラクティスを拡大することの課題に注意する
回答済みの主な質問
  • 企業はすべての関連会社を米国のFDAAAの高い基準にさらすべきですか?
  • OA、ソーシャルメディア、その他の新しいチャネルのコンテキストで出版物の影響をどのように測定できますか? そして、インパクトファクターは常に重要ですか?
  • 企業はどのように出版活動を整理しますか?
  • 誰が運営委員会に座るべきですか?
  • 出版プランナーとマネージャーの違いは何ですか?
このレポートの対象者
  • 出版マネージャー
  • 出版プランナー
  • ブランドマネージャー
  • メディカルライター
  • 司書
  • 出版社
エキスパートビューには以下が含まれます。

Gary Evoniuk、出版プラクティス担当ディレクター、GlaxoSmithKline
アストラゼネカ出版局ディレクター、トム・グラント
J&Jのヤンセンファーマシューティカルカンパニー、ヤンセンリサーチアンドデベロップメント、科学および医学出版のディレクター、ウェンディバッティスティ
Jayme Trott、J&JのJanssen Pharmaceutical CompaniesのJanssen Global Servicesのグローバル医療問題の戦略的オペレーションのディレクター
Lundbeckの出版マネージャー、Anna-Greta Nylander
エリザベスウェイガー、元のGood Publication Practice(GPP)ガイドラインの共著者
ジョン・ファローズ、BioMed Central(開拓者のオープンアクセス出版社)のマーケティングディレクター

キークォート

「出版計画を戦略的かつ調整したい場合は、グローバルな全体像を実際に見る必要があります。」エリザベスウェイガー、元のGood Publication Practice(GPP)ガイドラインの共著者

「CIAは、企業が優れた出版慣行をサポートするためにインフラストラクチャを配置することを保証すると思います。これは、出版部門が適切に仕事をするのに役立ちます。」出版コンサルタントのアンナ・リサ・フィッシャー

「私の夢の世界では、学術機関は、どのジャーナルにあるかに関係なく、出版されたものの質に基づいて判断を下し始めます。」Gary Evoniuk、GlaxoSmithKline、出版業務ディレクター
エグゼクティブサマリー

疑わしい世界での出版計画

完全な透明性
業界の抵抗
FDA修正法
トライアル登録でさらに明確にする必要があります

信頼性ギャップの解消

ロシュv BMJ
豊富なガイドライン
業界はどこにありますか?
GPP2ガイドライン

倫理的次元

著者の基準
著者契約
関係管理
タイミングが重要

オープンアクセス出版の台頭

オープンアクセス運動
出版環境の変革
ジャーナルまたはデータベース
影響の測定
OA対策
代替指標
ピアレビュー

素晴らしい出版プランナーとは?

出版活動の組織
ジョンソン·アンド·ジョンソン
運営委員会
ルンドベックの早期スタート
GlaxoSmithKlineのデータに従う

世界規模

業務の集中化
文化の違い
ジャーナル選択
変化する環境

チームは測定中ですか?

すべてのステップを監視する
トレーニング(講習会)
プロジェクト管理

謝辞
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